與MDD93/42/EEC相比，歐盟MDR下的標(biāo)簽需要更多信息，因?yàn)樵O(shè)備安全性和臨床有效性數(shù)據(jù)需要與用戶透明共享。歐盟MDR附件I第III章“一般安全和性能要求”中涵蓋了有關(guān)隨醫(yī)療器械提供的信息的所有要求。根據(jù)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)中的定義，“標(biāo)簽”是指出現(xiàn)在器械本身、每個(gè)單元的包裝上或產(chǎn)品包裝上的任何書面、印刷或圖形信息。貼標(biāo)簽過(guò)程的目的是識(shí)別醫(yī)療器械及其制造商，并傳達(dá)有關(guān)使用和性能的基本信息。它適用于醫(yī)療設(shè)備的用戶，包括專業(yè)人士和消費(fèi)者以及相關(guān)第三方。
MDR附錄I中第III章23.2對(duì)于產(chǎn)品標(biāo)簽要求必須注明
1、器械的名稱或商品名稱;
2、使用者識(shí)別器械所必需的詳細(xì)信息、包裝內(nèi)容以及對(duì)于使用者不明顯的器械預(yù)期用途;
3、制造商的名稱、注冊(cè)商號(hào)或注冊(cè)商標(biāo)及其注冊(cè)營(yíng)業(yè)地點(diǎn)的地址;
4、授權(quán)代表的姓名和授權(quán)代表的注冊(cè)營(yíng)業(yè)地點(diǎn)地址(若制造商在歐盟以外有其注冊(cè)營(yíng)業(yè)地點(diǎn));
5、若沒(méi)有指明可安全使用的日期，則指明制造日期。若日期清晰可辨，制造日期可作為批號(hào)或序列號(hào)的一部分。
6、指明適用的任何特殊儲(chǔ)存和/或處理?xiàng)l件;
7、若以無(wú)菌方式提供器械，還應(yīng)指示其無(wú)菌狀態(tài);
8、需要立即引起器械使用者和任何其他人的注意、需要采取的警戒或預(yù)防措施。
9、若器械用于一次性使用，則相應(yīng)指明。制造商的一次性使用指示應(yīng)在整個(gè)歐盟內(nèi)保持一致;
10、UDI載體應(yīng)添加在該器械標(biāo)簽和所有更大包裝上;
11、標(biāo)簽應(yīng)明顯、清晰和不可磨滅地添加在器械或其無(wú)菌包裝上。考慮到器械性質(zhì)，無(wú)法或不適合將標(biāo)簽添加到器械上時(shí)，應(yīng)將CE標(biāo)識(shí)添加在包裝上。CE標(biāo)識(shí)也應(yīng)加貼在有使用明和任何銷售包裝中;
12、應(yīng)采用器械上市國(guó)(同時(shí)也是成員國(guó))指定的歐盟官方語(yǔ)言編寫，也可以采用預(yù)銷往國(guó)的當(dāng)?shù)卣Z(yǔ)言;
13、標(biāo)簽上所需的信息應(yīng)在器械本身上提供。若不可行或不適當(dāng)，則某些或所有信息可顯示在各單元的包裝上或多個(gè)器械的包裝上。
以上就是今天小編向大家分享的有關(guān)于歐盟MDR對(duì)產(chǎn)品標(biāo)簽的相關(guān)要求，希望看完之后能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭Ｔ跇?biāo)簽設(shè)計(jì)過(guò)程中，標(biāo)簽和說(shuō)明的媒介、格式、內(nèi)容、易讀性和位置須與預(yù)期用戶的技術(shù)知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)、教育或培訓(xùn)相匹配。此外使用說(shuō)明須以預(yù)期用戶易于理解的術(shù)語(yǔ)編寫并在適當(dāng)?shù)那闆r下補(bǔ)充附圖和圖表