對于現(xiàn)在的各個產品來說，它們在銷售于市場之前都是需要進行一系列認證的，只有認證合格以后有相關資質認證證明的產品才能售賣于市場中，否則是堅決不可以的!就比如醫(yī)療器械這種產品，醫(yī)療器械都是應用于醫(yī)院當中的，所以對于它的質量等方面要求就更加高!因此所有的醫(yī)療器械都必須要進行ce認證，只有將歐盟醫(yī)療器械ce認證辦理下來的產品才能在醫(yī)院中應用!那么獲得醫(yī)療器械ce認證的程序是什么呢?下面就來為大家介紹一下。
步驟一、分析器械及特點，確定它是否在指令的范圍內醫(yī)療器械的定義在指令中作了明確的規(guī)定，有些產品看似醫(yī)療器械，如一些按摩器，口罩等。實際上并不在醫(yī)療器械指令范圍的。
步驟二、確認適用的基本要求指令規(guī)定，任何醫(yī)療器械必須滿足指令附錄Ⅰ中所規(guī)定的預期用途，所以對制造商來說，首先要做的而且重要的事情就是確認所有的適用于其產品的基本條件。
步驟三、確認任何有關的歐洲協(xié)調標準協(xié)調標準是由歐洲標準委員會(CEN)和歐洲電氣技術委員會(CENELEC)制定的公布在歐盟官方雜志上的標準，對于某種醫(yī)療器械來說，可能有多種協(xié)調標準適用于它。因此在確認哪些協(xié)調標準適用于它。因此在確認哪些協(xié)調標準適用于某種產品時應十分仔細。
步驟四、確保產品滿足基本要求或協(xié)調標準的要求并且使證據文件化?制造商應能提出充分的證據(如由公告機構或其他檢測機構依據協(xié)調標準進行的檢測等)來證明產品符合基本要求。
步驟五、產品分類根據指令附錄Ⅸ的分類規(guī)則，醫(yī)療器械分成4類，即Ⅰ、ⅡA、ⅡB和Ⅲ類，不同類型的產品、其獲得CE標志的途徑(符合性評價程序)不同，因此對制造商來說，如何準確地確定其產品的類型，是十分關鍵的。
步驟六、確定相應的符合性評價程序對于Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ類醫(yī)療器械的制造商來說，存在著如何選擇符合評價程序途徑的問題。主要的區(qū)別是選擇型式試驗的方式，還是選擇質量體系的方式，這兩種途徑各有其特點。制造商應根據自己的實際情況選擇適合的途徑。
步驟七、選擇公告機構對于Ⅱa、Ⅱb和Ⅲ類醫(yī)療器械，以及無菌的或具有測量功能的I類醫(yī)療器械，應選擇一個公告機構并進行符合性評價程序。在歐盟官方雜志上公告的公告機構名單上，對每個公告機構可以從事的醫(yī)療器械認證以及可進行的符合性評價程序途徑都有嚴格的規(guī)定，制造商在選擇公告機構時，必須非常謹慎，避免造成不必要的損失。
步驟八、起草符合性聲明并加貼CE標志可以說符合性聲明是重要的文件。每一種器械必須包括醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。
以上就是小編為大家介紹的有關醫(yī)療器械ce認證流程方面的知識，希望看完以后能夠給大家?guī)硪恍椭?醫(yī)療器械ce認證的流程還是比較復雜的，畢竟對于醫(yī)療器械這種在醫(yī)院中應用的產品肯定不能馬虎，所以大家要想盡快將醫(yī)療器械ce認證辦理下來就一定要提前對流程方面有個詳細了解。