從Directive(指令)到Regulation(法規(guī))，歐盟提高了對醫(yī)療器械的約束力，發(fā)布立即在歐盟成員國生效并成為有約束力的法律，此次的Regulation無需像Directive那樣需要經(jīng)過成員國轉化成當?shù)胤煞ㄒ?guī)再去落地實施。值得一提的是，在歐盟醫(yī)療器械分類當中，將醫(yī)療器械劃分為醫(yī)療器械(MD)和體外診斷器械(IVD)兩大類，目前受到新規(guī)MDR管轄的限于MedicalDevices。接下來我們一起來看看歐盟MDR新舊法規(guī)申報流程的變化。
但在歐盟MDR新規(guī)執(zhí)行之后，即便是一些電商平臺上進行銷售的醫(yī)用產(chǎn)品也需要通過嚴格的授權公告機構(Notified Body，NB/歐代)進行申報。與此同時，歐盟對NB機構的要求也大幅提升，公告機構是獨立于進行符合性評估活動的產(chǎn)品制造商的第三方機構，要求長期配備具有相關資格證書/資質的產(chǎn)品審查人員、質量管理體系審核人員等，且不能采取外包機制聘用。
對公告機構(NB)的高要求，也讓目前獲批的能夠進行新規(guī)公告的機構數(shù)量大幅降低。根據(jù)歐盟官網(wǎng)信息查詢可以看到，過去通過MDD授權的公告機構總計有51家。然而，這些通過MDD指定的公告機構已不能再根據(jù)其指令頒發(fā)新證書，而只能對之前頒發(fā)的有效證書進行監(jiān)督過渡。
以上就是今天小編向大家分享的有關于歐盟MDR新舊法規(guī)申報流程的相關變化，希望看完之后能夠對大家有所幫助。實際上，NB機構數(shù)量的驟減，是歐盟認證變難的跡象之一。此外，MDR新規(guī)也大刀闊斧的加強了對臨床申報的要求。