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      上海美德氏醫(yī)療科技有限公司觸及醫(yī)療行業(yè)熱點需求,提供專業(yè)法規(guī)解讀,專業(yè),誠信,可靠,真正為您的醫(yī)療產(chǎn)品出口的合規(guī)環(huán)節(jié)提供全流程解決方案!美德氏涉及的服務(wù)包括醫(yī)療器械歐盟CE認(rèn)證咨詢(MDR;IVDR),ISO 13485咨詢;美國FDA注冊(510K;QSR820);歐代美代;國內(nèi)NMPA注冊咨詢:醫(yī)療器械歐標(biāo)美標(biāo)測試;藥品歐標(biāo)美標(biāo)測試等。我們的團(tuán)隊成員大都來自全球優(yōu)越的公告機(jī)構(gòu),或曾經(jīng)服務(wù)于優(yōu)越的醫(yī)療器械企業(yè),擁有平均十年以上的醫(yī)療器械法規(guī)經(jīng)驗。公司具有深厚的國內(nèi)外專家資源,從研發(fā)到上市,再到后續(xù)市場服務(wù),美德氏的專業(yè)團(tuán)隊為您提供全方面的全球法規(guī)支持。美德氏始終貫徹專業(yè),誠信,可靠的企業(yè)文化,為眾多醫(yī)療器械企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)!

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